2024년 Bioactive Materials:Targeted chemotherapy via HER2-based chimeric antigen receptor (CAR) engineered T-cell membrane coated polymeric nanoparticles

폐암은 가장 흔한 암은 아니지만 가장 치명적인 암 중 하나입니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 수술, 방사선요법, 화학요법 등의 치료에도 불구하고 폐암 환자의 약 4분의 1만이 진단 후 5년 동안 생존하며, 전 세계적으로 매년 180만명 이상이 폐암으로 사망하고 있습니다.



폐암 환자의 생존 가능성을 높이기 위해 텍사스대학교 알링턴캠퍼스와 텍사스대학교 사우스웨스턴 메디컬센터 연구진이 항암제를 암세포 에 직접 전달하는 새로운 방법을 개척했습니다. 관련 연구 결과는 'Bioactive Materials' 2024년 4월호에 'HER2 기반 키메라 항원 수용체(CAR) 공학 T세포막 코팅 고분자 나노입자를 통한 표적 화학요법'이라는 제목으로 게재됐습니다.

논문의 공동 교신저자이자 텍사스 대학교 알링턴 생명공학 교수인 Kytai T. Nguyen은 "우리의 방법은 환자 자신의 세포 물질을 포장기법로 사용하여 표적 약물 페이로드를 폐암 세포에 직접 전달합니다. 이 과정에는 면역 암 세포를 표적으로 하는 특정 키메라 항원 수용체(CAR)를 발현하도록 조작됩니다."

이 신기술의 핵심 단계에는 조작된 T 세포에서 세포막을 분리하고, 막에 화학요법 약물을 주입한 다음, 이를 작은 약물 전달 나노입자에 코팅하는 것이 포함됩니다. 이 나노입자는 사람 머리카락 크기의 약 1/100 크기입니다.

이러한 막으로 코팅된 나노입자가 환자에게 다시 주입되면 막은 가이드 역할을 하여 나노입자를 종양 세포 쪽으로 정확하게 안내합니다 . 이 접근 방식의 목표는 환자의 면역 체계를 속이는 것입니다. 이러한 막 코팅 나노입자는 면역 세포의 특성을 모방하고 신체에 의한 감지 및 제거를 방지하기 때문입니다.

2024, doi:10.1016/j.bioactmat.2023.12.027



논문의 공동 교신 저자인 Jon Weidanz는 "이 접근법의 주요 장점은 고도로 표적화되어 종종 유해한 부작용을 일으키고 환자의 치료 품질을 저하시키는 전통적인 화학요법의 한계를 극복할 수 있다는 것입니다."라고 말했습니다. 화학 요법 약물을 종양 세포에 직접 전달함으로써 이 접근법은 건강한 조직에 대한 부수적 손상을 최소화하는 것을 목표로 합니다."

새로운 연구에서 저자들은 이러한 세포막 코팅 나노입자에 항암제인 시스플라틴을 첨가했습니다. 이는 신체의 다른 부위가 아닌 종양이 존재하는 신체 부위에 축적됩니다. 결과는 이 표적 전달 방법이 대조군에서 종양 크기를 줄일 수 있다는 것을 보여주었고 그 효능을 확인시켜 주었습니다.

Nguyen 박사는 "이러한 개인화된 접근법은 각 환자의 고유한 특성과 종양의 특정 특성에 맞춰진 새로운 의학 시대의 길을 열 수 있습니다. 부작용을 줄이고 효능을 향상시킬 수 있는 잠재력이 우리 기술을 중요한 단계로 만듭니다.


  

출처입니다



Serkan Yaman et al. Targeted chemotherapy via HER2-based chimeric antigen receptor (CAR) engineered T-cell membrane coated polymeric nanoparticles. Bioactive Materials, 2024, doi:10.1016/j.bioactmat.2023.12.027.

Chemotherapy method uses patient's own cells as trojan horse to direct cancer-killing drugs to tumors



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