특히 CAR-T 세포 치료법을 비롯한 엔지니어링된 T 세포 치료법은 의학 분야에서 혁명적인 발전을 이루었습니다. 혈액학적 악성 종양을 정복하는 데 성공적으로 적용되면서 암 치료의 가능성이 새롭게 정의되었습니다.

최근 몇 년 동안 의학 분야에서 유전자 치료와 세포 치료가 획기적인 진전을 이루면서 암, HIV 감염, 유전적 질환 등의 주요 건강 문제에 대한 새로운 치료적 희망이 생겨났습니다. 렌티바이러스 또는 감마레트로바이러스 벡터를 사용하여 조작된 유전자를 환자의 T 세포에 도입함으로써 연구자들은 키메라 항원 수용체 T 세포( CAR-T ) 요법과 같은 요법을 성공적으로 개발했습니다. 이러한 치료법은 특히 혈액 악성 종양 과 치료하기 어려운 감염을 퇴치하는 데 있어 상당한 치료적 잠재력을 보여주었습니다 . 그러나 이러한 치료법의 장기적인 안전성은 여전히 ​​연구자들에게 큰 관심사입니다.

1월 20일, Nature Medicine은 "렌티바이러스 또는 감마레트로바이러스 유전자 변형 T 세포 요법의 장기적 안전성" 이라는 제목의 연구를 발표했습니다 . 이 연구는 이러한 맥락에서 수행되었으며 유전자 변형 T 세포 요법을 받은 783명의 환자를 대상으로 연구를 수행하는 것을 목표로 했습니다 . 후속 데이터에서 안전 신호를 탐색하기 위한 심층 분석. 이 연구는 치료 후 발생할 수 있는 2차 원발 악성 종양(SPM), 유전자 벡터 삽입의 잠재적 병원성, 약물 관련 부작용(PDAE)의 발생에 초점을 맞추었습니다. 연구팀은 종단적 유전자 통합 부위 추적과 대량 샘플에 대한 상세한 데이터 분석을 통해 이차 악성 종양의 특정 위험성을 발견했을 뿐만 아니라 T 세포 클론 확장과 그 지속성에 있어서 유전자 통합의 역할을 밝혀냈습니다. 이러한 연구 결과는 CAR-T 치료의 안전성을 최적화하고 유전자 및 세포 치료의 임상적 적용을 더욱 촉진하는 데 귀중한 증거를 제공합니다.

유전자 치료와 세포 치료는 인간 세포의 유전자를 변형하여 다양한 복잡한 질병을 치료하거나 완화하는 현대 의학의 혁명적 변화를 나타냅니다. 이러한 접근 방식은 기존 약물의 한계를 극복하고 질병의 분자적 기초에 직접 개입할 수 있습니다. 최근 몇 년 동안 이러한 치료법은 암, 유전병, HIV 감염을 극복하는 데 폭넓은 적용 가능성을 보여주었습니다.

유전자 치료 분야에서 바이러스 벡터는 핵심 도구가 되었습니다. 이러한 벡터는 특정 유전자 조각을 환자 신체의 표적 세포에 안전하고 효율적으로 전달할 수 있습니다. 그 중 렌티바이러스와 감마레트로바이러스 벡터는 안정적인 유전자 통합 능력과 비교적 낮은 면역원성으로 인해 공학적 T세포 치료의 핵심 기술이 되었습니다. 이러한 벡터의 등장으로 연구자들은 환자의 T 세포를 효과적으로 변형시켜 면역 체계의 질병 퇴치 능력을 크게 향상시킬 수 있게 되었습니다.

CAR-T 세포 치료(키메라 항원 수용체 T 세포 치료)는 유전자 치료의 중요한 분야입니다. 이 치료법은 유전공학 기술을 이용해 환자 자신의 T 세포를 변형시켜 키메라 항원 수용체를 발현하도록 합니다. 이를 통해 암세포 나 감염된 세포를 정확하게 식별하여 공격할 수 있습니다 . 이 치료법은 B세포 림프종 과 급성 림프모구 백혈병 (ALL) 과 같은 혈액 악성 종양을 치료하는 데 처음 사용되었으며 , 임상에서 놀라운 성공을 거두었습니다. 예를 들어, CD19를 표적으로 하는 CAR-T 치료는 기존 치료에 반응하지 않았던 많은 환자가 장기적인 완화를 달성하는 데 도움이 되었습니다.

연구 결과에 따르면, 다양한 임상 실험에서 CAR-T 치료법이 혈액 악성 종양과 HIV 감염 치료에 강력한 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 783명의 환자 중 630명은 혈액 악성 종양으로 치료를 받았고, 96명은 고형 종양으로 치료를 받았고, 57명은 HIV 감염으로 치료를 받았습니다. 연구 결과, 이들 환자 중 다수가 이미 여러 차례 화학요법이나 방사선요법을 받았고 상태가 복잡했음에도 불구하고 CAR-T 치료법은 여전히 ​​놀라운 치료적 잠재력을 보였다는 사실이 밝혀졌습니다.

T세포 치료의 핵심은 유전공학 기술을 사용하여 환자 본인의 면역 세포를 변형시켜 질병에 걸린 세포를 보다 정확하게 식별하고 공격할 수 있도록 하는 것입니다. 이 과정에서 연구자들은 보통 먼저 환자로부터 T 세포를 추출한 뒤, 바이러스 벡터를 통해 이 세포에 특정 유전자를 도입한 후, 변형된 T 세포를 환자에게 다시 투여합니다. 이 과정의 주요 단계는 다음과 같습니다.

유전자 전달: 키메라 항원 수용체(CAR) 또는 T 세포 수용체(TCR)를 인코딩하는 유전자는 렌티바이러스 또는 감마 레트로바이러스 벡터를 사용하여 세포에 도입됩니다.

세포 확장: 유전자 변형 T 세포는 충분한 치료량을 보장하기 위해 실험실 조건에서 대규모로 확장됩니다.

환자에게 재주입: 이러한 조작된 T 세포는 결국 환자의 신체에 재주입되어 종양 세포 나 감염된 세포에 대한 면역 효과를 발휘할 수 있게 됩니다.

이러한 "맞춤형" 치료 전략을 통해 T세포 치료는 혈액 악성 종양 및 HIV 감염과 같은 분야에서 큰 잠재력을 입증하는 동시에 다른 복잡한 질병을 치료하는 데 새로운 아이디어를 제공했습니다.

바이러스 벡터의 특성 및 잠재적 위험

바이러스 벡터는 T세포 치료에 중요한 도구이며, 그 특성은 치료의 안전성과 효과에 직접적인 영향을 미칩니다. 렌티바이러스 벡터는 숙주 세포 게놈에 유전자를 안정적으로 통합하여 장기 발현을 보장할 수 있기 때문에 널리 사용됩니다. 감마 레트로바이러스 벡터는 통합 효율성이 높지만 통합의 무작위성으로 인해 보안 위험이 높아질 수 있습니다. 두 벡터의 공통적인 문제는 통합 부위의 불확실성인데, 이로 인해 중요한 유전자의 기능 장애가 발생할 수 있습니다.

연구에 따르면 바이러스 벡터의 유전자 삽입이 삽입성 종양발생을 유발할 수 있는 것으로 나타났습니다. 초기 유전자 치료 시험에서 종양 억제 유전자(예: LMO2)를 통합하여 불활성화된 결과 발생하는 백혈병 사례는 여전히 연구자들에게 통합 부위를 신중하게 선택하도록 상기시켜줍니다. 최신 임상 시험 데이터에 따르면 통합 관련 부작용은 감소했지만 T세포 클론 확장과 장기 안정성은 여전히 ​​지속적으로 모니터링할 필요가 있습니다.

후속 데이터에 따르면 벡터 통합은 2차 악성 종양(SPM)의 발생률을 크게 증가시키지 않았지만, 연구자들은 클론 확장이 일부 환자에게 잠재적인 위험을 초래할 수 있다는 점을 지적했습니다. 이번 연구 결과는 현재 T세포 치료법의 전반적인 안전성이 높지만, 더 정밀한 벡터 설계를 통해 위험을 더욱 줄여야 한다는 것을 시사합니다.

장기 안전성에 대한 종합적 평가

엔지니어링된 T세포 치료의 장기적 안전성을 종합적으로 평가하기 위해 이 연구는 다기관 설계를 채택하고 38건의 임상 시험에 참여한 783명의 환자를 대상으로 했습니다. 이러한 시험은 여러 권위 있는 의료 기관에 분산되어 진행되며 다양한 치료 옵션과 대상 질병을 포함하고 있어 연구가 매우 대표적이고 광범위합니다. 연구 설계 의 핵심 목표 는 장기 추적 조사를 통해 2차 악성 종양(SPM), 부작용(PDAE) 및 유전자 벡터 통합의 잠재적 위험을 모니터링하여 치료 최적화를 위한 데이터 지원을 제공하는 것입니다. 환자의 치료 과정, 유전자 통합 데이터, 면역 반응은 모두 표준화된 모니터링 시스템에 포함됩니다. 말초 혈액 샘플과 임상 데이터를 정기적으로 수집하여 다차원 동적 추적을 달성합니다.

783명의 환자가 이 연구의 핵심 데이터 소스를 형성했으며, 여기에는 다양한 질병 유형과 치료 배경이 포함되었습니다. 구체적인 분포는 다음과 같습니다.

혈액학적 악성 종양: 환자 수가 가장 많아 630건에 달했으며, B세포 비호지킨 림프종 , 급성 림프모구 백혈병 등이 포함되었습니다.

고형 종양: 96명의 환자가 고형 종양에 대한 CAR-T 요법을 받았습니다. 이 데이터는 비혈액학적 종양에서 요법의 적용을 탐구하는 데 중요한 정보를 제공합니다.

HIV 감염: 57명의 환자가 HIV에 감염된 세포를 제거할 목적으로 치료를 받았으며, 이는 종양학을 넘어선 유전자 치료의 잠재력을 보여주었습니다.

환자 추적 기간은 폭넓게 분포되어 있으며, 연간 최대 2,200명의 환자를 포함하며, 가장 짧은 추적 기간은 1년이고 가장 긴 추적 기간은 10년 이상이었습니다. 이러한 장기간의 데이터 덕분에 이 연구는 장기적인 잠재적 부작용, 특히 이차 악성 종양의 패턴과 위험 요소를 파악할 수 있었습니다.

데이터 소스는 다음과 같습니다.

통합 부위 분석: 환자의 T 세포 샘플에 대한 고성능 시퀀싱을 수행하여 바이러스 벡터의 유전자 통합 부위를 추적합니다. 연구 결과, 3,000만 개가 넘는 통합 부위 중 일부 부위가 종양 억제 유전자와 겹치지만, 의미 있는 종양 유발 신호는 관찰되지 않았습니다.

클론 확장 모니터링: T세포의 클론 확장을 정기적으로 샘플링하고 분석한 결과, 대부분 클론은 안정성이 높고, 일부 환자에서만 비정상적인 확장이 나타났다는 사실을 발견했습니다.

부작용 기록: 연구팀은 각 환자의 부작용을 자세히 기록했으며, 특히 사이토카인 방출 증후군(CRS)과 면역 억제 관련 감염에 주의를 기울였습니다. 데이터에 따르면 중증 CRS의 발생률은 낮고 정기적인 의료 개입으로 관리할 수 있습니다.

부작용(PDAE)

사이토카인 방출 증후군(CRS): CAR-T 치료의 가장 흔한 부작용으로 CRS의 발생률은 18.6%입니다. 이 중 경증(1-2등급) CRS가 대부분을 차지했으며, 3등급 이상의 중증 반응을 경험한 환자는 소수에 불과했습니다. 연구에 따르면 이러한 반응은 치료 후 1~2주 이내에 흔히 발생하며 발열 , 저혈압, 장기 기능 장애 등의 증상이 나타납니다. 심각한 CRS 사례는 IL-6 억제제(토실리주맙 등)와 같은 개입 조치를 통해 효과적으로 통제되었다는 점이 주목할 만합니다.

신경 독성: 일부 환자는 두통, 혼란, 발작을 포함한 신경계 부작용을 경험했습니다. 발생률은 7.2%였으며, 대부분은 지지 치료를 통해 개선되는 가역적 사건이었습니다.

감염 관련 사건 면역 체계의 일시적인 억제로 인해 환자는 감염에 더 취약해지며, 특히 치료 후 초기에는 더욱 그렇습니다. 데이터에 따르면 환자의 14.3%가 박테리아 및 바이러스 감염을 포함한 감염성 사건을 경험한 것으로 나타났습니다. 심각한 감염의 경우, 연구팀은 항감염제를 치료했고, 환자의 회복률이 높았습니다.

2차 악성 종양(SPM)

2차 원발 악성 종양(SPM)의 발생은 T세포 치료의 장기적 안전성에 있어 중요한 문제입니다. 이 연구에서는 총 2.3%의 환자가 2차 악성 종양으로 진단 되었으며 , 주요 유형으로는 백혈병, 림프종, 고형 종양이 포함되었습니다.

백혈병과 림프종은 가장 흔한 2차 악성 종양으로 약 60%를 차지합니다. 이런 환자들은 대체로 악성 종양의 병력이 있거나 위험성이 높은 유전적 배경을 가지고 있습니다. 일부 사례는 바이러스 벡터의 유전적 통합과 관련이 있을 수 있지만, 연구에서는 명확한 인과 관계를 발견하지 못했습니다.

남은 2차 악성 종양 사례는 고형 종양이었으며, 주로 간, 위, 폐에 집중되어 있었습니다. 이런 경우의 발생은 환자의 기저 질환이나 장기적인 면역 억제 상태와 관련이 있을 수 있습니다. 연구진은 통합 사이트 데이터를 추가로 분석한 결과, 종양 유전자와 직접적인 연관성은 관찰되지 않았다는 것을 발견했습니다.

2차 악성 종양의 발생은 대부분 치료 후 1~3년 내에 집중적으로 발생하는데, 이 기간은 벡터 통합으로 인해 위험이 발생할 수 있는 중요한 시기입니다. 후속 자료에 따르면 새로운 SPM의 위험은 시간이 지남에 따라 점차 감소하는 것으로 나타났으며, 이는 벡터 통합이 장기적 효과에 미치는 영향이 작을 수 있음을 시사합니다.

(a) 다이어그램: 최대 기여율(MCC) 측정 방법

CAR-T 세포 치료의 진행 단계 동안 유전자 변형 T 세포 클론의 최대 기여도(MCC)를 모든 샘플링 세포에 대해 측정하는 방법을 보여줍니다. 이 지표는 유전자 변형 T 세포 클론이 환자 내에서 장기적으로 확장되고 생존할 수 있는 능력을 평가하는 데 사용됩니다. 이 다이어그램은 MCC의 정의와 측정 시점을 명확히 하고, 치료의 후반 단계(지속 단계)에서 클론 기여도의 역동적인 변화를 직관적으로 보여줍니다.

(b) 렌티바이러스 벡터로 전달된 T 세포의 MCC 분석

시간 경과에 따른 렌티바이러스 벡터로 전달된 T 세포의 MCC 변화. 수평축은 치료 후의 다른 시간 간격을 나타내고, 수직축은 MCC 값을 보여줍니다. 데이터에 따르면 CAR-T 세포 치료 직후 일부 클론은 빠르게 확장되어 높은 MCC 값에 도달할 수 있지만, 이러한 클론의 기여도는 시간이 지남에 따라 안정화되는 경향이 있어 클론 확장이 장기적으로 어느 정도 안정성을 갖는다는 것을 나타냅니다. 전반적인 추세는 클론 확장과 렌티바이러스 벡터 전도의 기여도가 치료 후 다른 시점에서 비교적 낮은 변동을 보였다는 것을 보여줍니다.

(c) 감마-레트로바이러스 벡터로 전환된 T 세포의 MCC 분석

시간이 지남에 따라 감마레트로바이러스 벡터로 전달된 T 세포의 MCC 변화. 감마-레트로바이러스로 형질 도입된 T 세포 클론도 치료 후 초기 단계에서 상당한 확장을 보였지만, MCC 값은 장기적으로 더 큰 변동을 보였으며, 일부 클론의 기여도는 후기 단계에서 상당히 감소할 수 있습니다. 렌티바이러스 벡터와 비교했을 때, 감마레트로바이러스 벡터의 클론 확장 추세는 더 불안정한데, 이는 통합 부위의 무작위성과 치료 전략과 관련이 있을 수 있습니다.

벡터 통합 및 T 세포 발현: 새로운 과학적 발견

유전자 벡터 삽입 부위의 종단적 추적 및 분석

연구진은 고처리량 시퀀싱 기술을 통해 3,000만 개 이상의 통합 사이트에 대한 상세한 분석을 수행한 것으로 나타났습니다. 결과는 이러한 통합 부위가 유전체 전체에 분포되어 있지만, 특히 유전자 활성 영역(예: 프로모터 근처)에서 특정한 선호도를 가지고 있음을 보여주었습니다. 이러한 현상은 바이러스 벡터의 특성상 전사 활성 유전자 영역에 삽입되기 쉽기 때문에 발생할 수 있습니다. 일부 삽입 부위가 알려진 종양 억제 유전자(TP53 및 RB1 등)와 겹치지만, 추가 분석 결과 대부분의 삽입 부위는 유전자 기능 장애를 일으키지 않는 것으로 나타났습니다.

종단적 추적을 통해 통합 사이트에서 역동적인 변화가 나타났다. 일부 클론은 초기 단계에서 상당히 커진 후 안정화되었지만, 다른 클론은 장기적인 추적 조사에서 점차 사라졌습니다. 이번 연구 결과는 유전자 벡터 통합에 따른 잠재적 위험에도 불구하고 환자의 유전체에 미치는 전반적인 영향은 제한적일 수 있음을 시사합니다.

클론 확장 및 장기 T 세포 생존의 메커니즘

조작된 T 세포의 장기 생존은 치료 효능을 보장하는 데 중요한 요소이며, 클론 확장은 T 세포의 생존과 기능을 나타내는 핵심 지표 중 하나입니다. 연구 결과, 치료를 받은 환자들 사이에서 T세포 클론의 확장에 개인마다 상당한 차이가 있었지만, 전반적으로 높은 안정성을 보였습니다.

데이터에 따르면 치료 후 초기(1~3개월)에 대부분 환자의 T 세포 클론이 급속한 확장 추세를 보였습니다. 이 단계의 확장은 CAR-T 세포가 표적 세포를 성공적으로 인식하고 사멸시킴으로써 촉발된 면역 반응 때문일 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 이러한 클론은 점차 안정화되었고, 일부 클론은 지속적으로 낮은 수준의 발현을 보였는데, 이는 장기적으로 생존할 가능성이 있음을 나타냅니다.

클론 확장에 영향을 미치는 요인

통합 부위 선택: 연구에 따르면, 활성화된 유전자 발현 영역에 통합 부위가 위치한 T 세포 클론은 확장되고 장기간 생존할 가능성이 더 높은 것으로 나타났습니다.

치료적 배경: 질병 유형과 환자의 면역 상태도 클론 확장 패턴에 상당한 영향을 미칩니다. 예를 들어, 혈액학적 악성 종양 확장된 클론의 수가 많은 경우가 많은데, 이는 종양 부담과 관련이 있을 수 있습니다.

클론 확장의 장기적인 안정성은 치료의 지속적인 효능을 직접적으로 결정합니다. 이 연구에서는 기능적으로 활성화된 CAR-T 세포가 일부 환자에서 치료 후 수년이 지난 후에도 여전히 검출될 수 있다고 지적하면서, 이를 통해 유전자 치료가 장기적인 면역 모니터링을 제공할 수 있는 잠재력이 있음을 보여주었습니다.

종양 억제 유전자와 관련된 통합 부위 발견

대부분의 벡터 통합은 뚜렷한 부작용을 일으키지 않았지만, 몇몇 통합 부위가 종양 억제 유전자와 겹치면서 연구자들은 우려를 표명했습니다. 예를 들어, 어떤 경우에는 통합 부위가 TP53 및 RB1 유전자에 가까운데, 이는 이론적으로 종양 억제 기능의 비활성화로 이어질 수 있습니다. 그러나 데이터에 따르면 이러한 환자의 통합 사건은 직접적인 종양 유발 효과를 나타내지 않았으며, 이는 이러한 통합의 실제 영향이 여러 요인에 의해 조절될 수 있음을 시사합니다.

추가 분석 결과, 종양 억제 유전자와 관련된 통합 부위가 무작위로 분포된 것이 아니라 바이러스 벡터의 특성에 영향을 받을 수 있음이 밝혀졌습니다. 연구팀은 모델 예측을 통해 벡터 설계를 최적화하면 통합 부위의 위험을 더욱 줄일 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 예를 들어, 특정 게놈 영역을 표적으로 삼는 CRISPR-Cas9와 같은 새로운 벡터 기술을 사용하면 원치 않는 통합의 발생을 크게 줄일 수 있습니다.

치료의 양날의 검 면역결핍과 합병증

CAR-T 세포 치료는 환자의 면역 체계를 재편하여 악성 종양과 싸우지만, 이러한 면역 재구성 과정에는 비용이 따릅니다. 일부 환자의 경우, 치료로 인해 일련의 면역 억제 현상이 유발될 수 있습니다. 연구에 따르면 이러한 면역 억제는 주로 두 가지 측면에서 나타나는 것으로 나타났습니다.

정상 B 세포의 고갈: CAR-T 세포 치료의 주요 표적 중 하나는 CD19 항원을 발현하는 세포입니다. 그러나 정상 B세포도 CD19를 발현하기 때문에 환자는 치료 후에 심각한 B세포 무형성을 겪을 수 있으며, 그로 인해 항체 생산 능력이 감소할 수 있습니다. 이러한 증상은 면역 억제의 중요한 증상 중 하나로 간주되며 수년간 지속될 수 있습니다.

사이토카인 방출 증후군 이후의 면역 리모델링: 일부 환자의 경우, 심각한 사이토카인 방출 증후군(CRS)을 겪은 후 면역 체계가 회복되는 데 오랜 시간이 걸릴 수 있습니다. 이 기간 동안 환자의 감염 저항력은 상당히 감소하고 지속적인 염증과 면역 기능 장애가 나타날 수 있습니다.

면역억제는 CAR-T 치료의 피할 수 없는 부작용이지만, 감염과 이차 악성 종양의 번식지가 되기도 합니다.

감염 위험 증가: CAR-T 치료를 받는 환자의 감염 발생률은 최대 14.3%에 달합니다. 이러한 감염은 일반적으로 치료 후 3개월 이내에 발생하며 박테리아, 바이러스, 진균 감염을 포함합니다. 특히 B세포가 고갈된 환자의 경우 바이러스성 폐렴과 패혈증의 위험이 상당히 증가합니다. 연구 자료에 따르면 일부 환자는 장기간 면역글로불린 수치가 낮아 감염을 예방하기 위해 정맥 주사 면역글로불린(IVIG)이 필요한 것으로 나타났습니다.

2차 악성 종양의 숨은 위험: 면역억제는 환자를 감염에 취약하게 만들 뿐 아니라, 간접적으로 종양 발생 위험을 증가시킬 수도 있습니다. 연구에 따르면 면역 체계가 천천히 재건되는 환자의 경우 종양 감시 능력이 약해져 종양 세포가 재발하거나 새롭게 발생할 가능성이 높아질 수 있다고 합니다. 연구 자료에 따르면 2차 악성 종양의 발생률은 낮은 것으로 나타났지만(약 2.3%), 이 위험은 면역 기능이 심각하게 손상된 환자에게 특히 유의미했습니다.

특히 CAR-T 세포 치료법을 비롯한 엔지니어링된 T 세포 치료법은 의학 분야에서 혁명적인 발전을 이루었습니다. 혈액학적 악성 종양을 정복하는 데 성공적으로 적용되면서 암 치료의 가능성이 새롭게 정의되었습니다. 그러나 연구가 심화됨에 따라 그 안전성과 광범위한 적용 가능성도 보다 포괄적으로 평가되었습니다.

이 연구의 후속 자료에 따르면, 일정 범위 내에서 2차 악성 종양(SPM)과 부작용(PDAE)이 존재하지만 이러한 위험은 통제가 가능합니다. 벡터 설계 개선, 치료 절차 최적화, 장기 모니터링 강화를 통해 연구자들은 치료와 관련된 잠재적 피해를 크게 줄일 수 있었습니다. 동시에 클론 확장과 벡터 통합에 대한 장기간 추적을 통해 조작된 T세포 치료법이 지속적인 항암 효과를 가지고 있다는 것이 밝혀졌습니다. 이번 발견은 치료법의 신뢰성을 검증할 뿐만 아니라, 치료법의 적응증을 더욱 확대하기 위한 이론적 근거를 제공합니다.

더욱이 이 치료법의 잠재력은 종양학 분야에만 국한되지 않습니다. 유전자 편집 기술이 추가되면서 CAR-T 치료법은 고형 종양, 면역 체계 질환, 심지어 만성 감염 치료에도 적용될 것으로 기대됩니다. 이러한 전망은 공학적 T세포 치료법이 현재로서는 획기적인 일일 뿐만 아니라 미래 의학의 중요한 기둥이라는 것을 보여줍니다.

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